CORONAVIRUS,
VACUNA Y EFECTOS SECUNDARIOS
He
hecho un sencillo esquema mostrando las diferencias o parecidos entre el
coronavirus y la "vacuna" ARNm. La vacuna es un trozo del ARN del
virus (el que sintetiza la proteína S) en una gota de aceite.
No
lleva la proteína S ni ninguna otra (antígenos) o sea, no es una vacuna.
Las
vacunas covid son TERAPIA GÉNICA
Aunque
(oficialmente) no modifiquen los genes.
Definiciones:
Eficacia de la vacuna. En los primeros 9 meses pandemia sin vacuna fallecen 1'5M. En los siguientes 9 meses con vacuna 3M (el doble) En sept21 vacunados 5.700M. O sea, menos NoVac pero más muertes. ¿A que no tiene sentido? La vacuna no protege sino que mata visto estadísticamente.
En
9 meses habían fallecido en el mundo 1,5M de personas. (De marzo 2020 a
diciembre 2020)
En
los 9 meses posteriores 2021 y ya con vacunas han fallecido 3M más, el doble.
Algo no cuadra ¿Verdad?
3
septiembre 2021:
Un
virus (del latín virus, en griego ἰός «toxina» o «veneno») es un agente infeccioso microscópico
acelular que solo puede replicarse dentro de las células de otros organismos.
Es
solo una bola de proteínas y lípidos rellena de genes.
Se
debate si son una forma de vida o solo moléculas complejas. Esto es importante
porque nos lleva a la teoría de los exosomas.
¿Qué son los exosomas? Los exosomas son pequeñas vesículas extracelulares. Es un término que se describió
hace más de 30 años como “pequeñas burbujas” de entre 40 y 100nm de diámetro,
pudiendo ser excretadas por la mayoría de células. No son células en sí pero
permiten la comunicación intracelular.
Y
¿Qué es un prion?
Se
denomina prion a la forma alterada de una proteína celular funcional (PrPC en
mamíferos) que ha podido perder su función normal pero que ha adquirido la
capacidad de transformar la forma normal en patológica.
EFECTOS SECUNDARIOS DE LAS VACUNAS COVID
Hablemos
ahora de los efectos secundarios de las vacunas Covid, y ya de todos conocidos:
Miocarditis, trombosis, ictus, infartos, aceleración de cáncer preexistente…
En
principio, todos deberían haber leído los prospectos de las vacunas que se
encuentran en Internet. Y las alertas relacionadas.
https://www.vademecum.es/medicamento-comirnaty_prospecto-49214
VACUNA
PFIZER.
Advertencias y
precauciones
Consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero antes de recibir la vacuna si:
·
ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave o problemas
para respirar después de la inyección de cualquier otra vacuna o después de que
se le administrara Comirnaty en el pasado;
·
se ha desmayado alguna vez después de una inyección con una
aguja;
·
tiene una enfermedad grave o una infección con fiebre alta. No obstante,
puede ser vacunado si tiene una fiebre leve o una infección de las vías
respiratorias altas como un resfriado;
·
tiene un problema hemorrágico, se le forman cardenales con
facilidad o usa un medicamento para prevenir la formación de coágulos de sangre;
·
tiene un sistema
inmunitario debilitado debido a una enfermedad como la infección por el VIH
o por algún medicamento, como los corticosteroides, que afectan al sistema
inmunitario.
Estos
dos últimos puntos son muy importantes.
Y
la aprobación provisional:
Este medicamento se ha autorizado con una
«aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera
obtener más información sobre este medicamento. La Agencia Europea de
Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez
al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario.
Y
por supuesto indicar que es un medicamento sujeto a prescripción médica, eso
conlleva que se necesitaría una receta médica y que no se puede publicitar.
Podemos encontrar información de los efectos secundarios en los prospectos de dichas vacunas.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1201528001/P_1201528001.pdf
Existen
varios prospectos ya que los van actualizando, esto ocurre debido a que no es
un medicamento totalmente aprobado.
Además
los mismos fabricantes admiten que la proteína S (antígeno) codificada en el
ARNm de la vacuna, ha sido modificada genéticamente y no es totalmente idéntica
a la del coronavirus.
Mecanismo de acción:
El ARN mensajero con nucleósidos modificados presente en Comirnaty está formulado en nanopartículas lipídicas, que posibilitan la entrada del ARN no replicante a las células huésped para dirigir la expresión transitoria del antígeno S del SARS-CoV-2. El ARNm codifica una proteína S anclada a la membrana y de longitud completa con dos mutaciones puntuales en la hélice central. La mutación de estos dos aminoácidos a prolina bloquea la proteína S en una conformación prefusión preferida desde el punto de vista antigénico. La vacuna genera respuestas tanto de anticuerpos neutralizantes como de inmunidad celular contra el antígeno de la espícula (S), que pueden contribuir a la protección frente a COVID-19.
Los anticuerpos son producidos y secretados por los Linfocitos B. Los neutralizantes impiden las funciones biológicas de los antígenos.
Los anticuerpos, (en la ciencia inmunoglobulinas Ig) son glucoproteínas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idéntica que actúa como receptor de membrana en los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias y virus.
Por
otro lado la inmunidad celular se caracteriza por la participación de
los linfocitos T, los cuales poseen en su membrana receptores capaces de
reconocer antígenos adheridos a la superficie de otras células.
Los
linfocitos T citotóxicos identifican antígenos virales que se encuentran en la
superficie de células infectadas. Luego de este reconocimiento proliferan,
atacan y destruyen a estas células. En este caso las células donde ha llegado
la vacuna.
Los
CD8+ (linfocitos citotóxicos) liberan citoquinas, mediadores de la inflamación.
Todos recordamos aquello de la tormenta de citoquinas en los casos más
graves de covid.
Las citoquinas (también denominadas citocinas) son proteínas pequeñas (~5–20 kDa) que regulan la función de las células que las producen sobre otros tipos celulares. Son los agentes responsables de la comunicación intercelular, inducen la activación de receptores específicos de membrana, funciones de proliferación y diferenciación celular, quimiotaxis, crecimiento y modulación de la secreción de inmunoglobulinas.
Todo
esto es importante ya que son proteínas, tanto los anticuerpos como las
citoquinas y el antígeno S (Spike) del virus y la vacuna.
Una tormenta de citoquinas o tormenta de citocinas, también llamada hipercitoquinemia, es una reacción inmunitaria defensiva potencialmente mortal que consiste en una retroalimentación positiva entre las citocinas y las células inmunitarias, con un elevado número de aquellas (citocinas).
La
tormenta de citocinas es una expresión sistémica del sistema inmunitario y
tiene como resultado la liberación de más de 150 mediadores inflamatorios
(citocinas, radicales libres de oxígeno y factores
coagulantes).
Y
muy importante: El sistema renina-angiotensina está implicado en la mediación
de la tormenta de citocinas, lo cual sugiere un potencial beneficio para los
inhibidores de la ECA y los bloqueadores del receptor de la angiotensina II
(BRA). Asimismo, la ECA está implicada en patologías inflamatorias pulmonares.
El
sistema renina-angiotensina (RAS) o sistema renina-angiotensina-aldosterona
(RAAS) es un sistema hormonal que regula la presión sanguínea, el volumen
extracelular corporal y el balance de sodio y potasio. La renina es secretada
por las células del aparato yuxtaglomerular del riñón. Esta enzima cataliza la
conversión del angiotensinógeno, una glicoproteína secretada en el hígado, en
angiotensina I que, a su vez, por acción de la enzima convertidora de
angiotensina (ECA), se convierte en angiotensina II (A-II). Uno de los efectos
de la angiotensina II es la liberación de aldosterona por la corteza de la
glándula suprarrenal.
Las
proteínas spike del virus, interactúan en los receptores ACE2 de nuestras
células ubicadas en los pulmones, las arterias, el corazón, los riñones y los
intestinos.
Mayo
2021. Leed todo. Pensad.
La
proteína espiga S causa daños vasculares y pulmonares por sí sola al unirse a
los receptores ACE que no son sólo un punto de unión.
La
vacuna ARNm hace que tus células creen esa proteína...
Donde
lees la palabra pseudovirus piensa que eso precisamente son las vacunas...
Los
pseudovirus son quimeras sintéticas que consisten en un núcleo viral sustituto,
derivado de un virus parental, y una glicoproteína de envoltura en su
superficie derivada de un virus heterólogo.
Otro
dato importante que encontramos en el prospecto de la vacuna es en lo referente
al cáncer:
Genotoxicidad/carcinogenicidad
No se han realizado estudios de genotoxicidad ni de carcinogenicidad. No se
prevé que los componentes de la vacuna (lípidos y ARNm) tengan potencial genotóxico.
Y
en cuanto a administrar a embarazadas y lactantes:
No se dispone de datos de Comirnaty en relación con la transferencia placentaria de la vacuna o la excreción de la vacuna en la leche.
Recordemos
ahora que otro de los efectos secundarios y admitidos en un 40% de las mujeres
son los trastornos del ciclo menstrual. Incluso en mujeres menopáusicas.
Y visto todo esto hablemos de priones y amiloides.
La
proteína priónica (abreviada como PrNp) es una glicoproteína presente de forma
natural en muchas células (se denomina PrPc), pero puede convertirse en
patogénica (PrPSc) como consecuencia de la alteración de su estructura
secundaria, lo que conduce a un incorrecto plegamiento de su estructura
terciaria.
¿Podría
la proteína S modificada e inducida por la vacuna ARNm considerarse un
prión? En principio coincide con la
definición, además se podría presuponer que una persona vacunada que produzca
la proteína en cantidad adecuada, podría expelerla al exterior llegando a
trasmitirla a otras personas.
Se
desconoce por qué se pueden transmitir entre individuos, ya que las
enfermedades causadas por priones podrían considerarse un tipo de enfermedad
genética, pero sí se trasmite.
Dichas
proteínas mutadas forman agregados supramoleculares y son patógenas con
plegamientos anómalos ricos en láminas beta, y autorreproducibles.
Uno
de los ejemplos más conocidos es la enfermedad de las vacas locas, una
encefalopatía espongiforme.
El
gen codificando del prion PrPc (gen PRNP) se localiza en el brazo corto del
cromosoma 20, no tiene intrones y es un gen autosómico dominante. Se expresa en
el tejido neuronal, cardíaco, muscular, pancreático y hepático.
El plegamiento erróneo de la PrPc a PrPSc confiere a la PrPSc dos propiedades que la diferencian de la
PrPc: la resistencia
parcial a la digestión por proteasas y su insolubilidad. Estas dos
propiedades hacen que la PrPSc sea estable y la capacitan para poder
formar agregados proteicos responsables de la acumulación de PrPSc en forma de placas amiloides en el tejido
nervioso, agregados proteicos patógenos que se acumulan en forma de fibras
insolubles y que matan las neuronas produciendo
agujeros en el cerebro.
Recordemos
algo de la proteína S modificada de la vacuna:
La mutación de estos dos aminoácidos a prolina…
Hipótesis (sobre priones): la sustitución
del aminoácido leucina por prolina puede ser el posible
responsable de la desestabilización de la hélice alfa de la proteína y su
transformación en agente patógeno, ya que la presencia de prolina impide la
formación de esta estructura secundaria.
Por
último algo también a tener en cuenta:
Prionoide es una proteína autorreplicante que
está relacionada o que es similar a los priones. Se caracterizan por presentar
propagación o transmisibilidad de una célula a otras dentro de un organismo
multicelular, lo que la diferencia con un típico prion, en donde la propagación
se da entre individuos. Es una
proteína o un agregado de proteínas con un estado alterado de tipo priónico.
Proteína prionoide tau cohesionada a microtúbulos (Imagen)
Se
ha encontrado por ejemplo, en la tauopatía, la cual es una afección
neurodegenerativa vinculada a la agregación de la proteína Tau en el cerebro,
por ejemplo, como en la enfermedad de Alzheimer, donde los agregados de Tau se
forman en ovillos neurofibrilares.
Además
de Tau, otros ejemplos son la proteína amiloide A, superóxido dismutasa 1,
PD0588, PD2532 y PD0584. Existe una creciente evidencia de que los
comportamientos de las proteínas prionoides son un elemento central de las
enfermedades neurodegenerativas (ND) que afectan a los humanos. Hay elementos
comunes en la patogénesis, efectos patológicos y comportamientos proteicos
entre la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP), la
enfermedad de Huntington (HD) y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA);
afectando no solo neuronas sino células gliales y procesos.
Si
la proteína S codificada y modificada en la vacuna se comportara como un prion,
sería contagiosa entre individuos, si fuese un prionoide, solo se replicaría
entre las células y se diseminaría por el organismo del vacunado pero no
saldría al exterior.
En
mayo de 2022 el ABC publica lo siguiente:
El hallazgo de una posible conexión
entre la producción de la proteína amiloide perjudicial y los síntomas del
Covid-19 puede servir para explicar por qué se forman los trombos en estos
pacientes y se producen las complicaciones a largo plazo.
Acompañado
el artículo de esta imagen:
Imagen del amiloide de la proteína
de la espiga del virus SARS-CoV-2, vista con un microscopio electrónico. Cuando
la proteína de espiga se mezcla con la enzima elastasa de neutrófilos en tubos
de ensayo, se crean fibrillas proteicas ramificadas, que potencialmente pueden
causar alteraciones de la coagulación sanguínea en pacientes con Covid-19 SOFIE NYSTRÖM Y PER HAMMARSTRÖM
Y
en cuanto al tema trombos leemos lo siguiente:
La sangre contiene la proteína fibrina,
que ayuda a la sangre a coagularse cuando se daña un vaso, de modo que el
orificio se sella de nuevo y se detiene la hemorragia.
Cuando la lesión ha empezado a
cicatrizar, se supone que el trombo es roto por la plasmina, que también
se encuentra en la sangre. Los investigadores de la LiU mezclaron en tubos de
ensayo trozos de proteína productora de amiloide con estas sustancias
corporales, y vieron que el coagulado de fibrina que se producía entonces no
podía ser descompuesto de la forma habitual por la plasmina.
Si
no son coágulos de sangre, no se puede tratar con anticoagulantes ni
fibrinolíticos ni nada similar.
Los
anticoagulantes son sustancias utilizadas para el tratamiento de la trombosis
por su capacidad para dificultar el proceso de coagulación de la sangre. Un
trombo es un coágulo dentro del sistema circulatorio.
Algunos
anticoagulantes comúnmente utilizados son la heparina, la enoxaparina u otras
heparinas de bajo peso molecular, como el fondaparinux y la warfarina; los
anticoagulantes más nuevos son el dabigatrán, el rivaroxabán y el apixabán.
¿Qué es un trombo?
Sangre
coagulada de forma anómala, en vasos sanguíneos sanos. A diferencia de los
coágulos funcionales en vasos dañados.
Cuando
un trombo se suelta de la pared de los vasos sanguíneos, se habla de embolia, y
suele viajar hacia los pulmones.
Trombosis:
Cuando un agregado de plaquetas o fibrina obstruye un vaso sanguíneo.
Los
émbolos pueden ser de material
diverso, no solamente trombos, hay también émbolos infecciosos, de cristales de
colesterol, o por líquidos y sustancias extrañas que entran en el torrente
sanguíneo, etc.
¿Podrían
por tanto los amiloides formados por la proteína anómala Spike considerarse
émbolos?
La heparina y warfarina se utilizan
a menudo para inhibir la formación y crecimiento de trombos existentes, el
primero se une y activa la enzima inhibidor antitrombina III, mientras que el
segundo inhibe la vitamina K epóxido reductasa, una enzima necesaria para
sintetizar maduros factores de coagulación.
¿Pero
en este caso, serían efectivos estos medicamentos?
Hay
unos embolismos poco frecuentes, como el embolismo séptico, en el cual una
porción de tejido purulento es desalojada de su foco original. El embolismo
tisular es un tanto equivalente a la metástasis de un cáncer, cuando fragmentos
del tejido maligno se infiltra en los vasos sanguíneos. Otra forma de embolismo
es un cuerpo extraño exógeno, proveniente de afuera del cuerpo, entra al
organismo ―como por ejemplo, talco, una bala, etc.― causando una obstrucción
física en algún punto de la circulación sanguínea. Esto podría ser lo que
produce la vacuna.
Existen
varias formas clínicas de Embolia: la cerebral, en la que la obstrucción afecta
a un vaso cerebral y se manifiesta por un cuadro más o menos grave de Ictus, así como ser motivo de Hemiplejia, donde el paciente queda
paralizado de la mitad de su cuerpo.
La Embolia Pulmonar, oclusión de la arteria pulmonar que puede provocar la falta de funcionamiento de una parte del pulmón, o en casos graves el fallecimiento instantáneo; la Embolia de la Arteria Central de la Retina, que puede llevar a la Ceguera del ojo afectado.
Las
Embolias pueden originarse por la incrustación de un cuerpo extraño o émbolo
(trombo sanguíneo, grasa, líquido amniótico o parásitos) o por la infección en
la zona afectada.
Además, la acumulación de células tumorales que migran desde el Tumor originario también puede generar la Embolia y Metástasis.
La única solución al problema sería disolver los amiloides, priones o simplemente cúmulo de proteínas anómalas. ¿Pero cómo?
Según
la información que encuentro, la amiloidosis no tiene cura.
Medicamentos,
como la tafamidis (Vyndamax, Vyndaqel) y el diflunisal, pueden estabilizar los
restos de proteínas en el torrente sanguíneo e impedir que se transformen en
depósitos de amiloide.
Tafamidis es un
estabilizador selectivo de la TTR (transtiretina). Tafamidis se une a la TTR en los sitios de unión de
la tiroxina.
El diflunisal es un medicamento del
tipo antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la producción de prostaglandina,
por lo que se indica para el alivio del dolor y la inflamación en pacientes con
artritis reumatoide y osteoartritis.
Tipos de amiloidosis según órganos afectados:
·
Cuando existe
afectación cardíaca, la sintomatología es la propia de una insuficiencia
cardíaca: cansancio, edemas periféricos, dificultad para la realización de
pequeños esfuerzos. En casos más avanzados pueden producirse síncopes. También
existe un riesgo aumentado de arritmias.
·
En la afectación
renal lo característico es la pérdida de proteínas, sobre todo albúmina, en la
orina (proteinuria). El descenso de albúmina en la sangre favorece la aparición
de edemas generalizados.
·
Los depósitos de
amiloide en el tubo digestivo pueden ocasionar alteraciones en la motilidad
intestinal y malabsorción alimentaria.
·
Los depósitos de
amiloide en el sistema nervioso periférico ocasional de entrada un trastorno
sensitivo que cursa con hormigueos y sensación de acorchamiento.
Si
las fibras extraídas en las autopsias son amiloides se podrían distinguir
mediante la tinción de Rojo Congo. (Muestran una birrefringencia a la luz
polarizada con la tinción del rojo Congo.)
Tratamiento:
No
existe un tratamiento específico para ninguna de las formas de amiloidosis. Los
principales objetivos son disminuir el estímulo crónico que produce el depósito
de amiloide, inhibir la síntesis y la acumulación extracelular de los
filamentos proteicos y facilitar la lisis o movilización de los depósitos de
amiloide.
En
el caso de las vacunas no podemos intervenir en el causante de su producción,
solo esperar que una dosis no sea suficientemente letal.
La
mejor opción es impedir la acumulación, depósito de filamentos y si se pudiera
facilitar la lisis o ruptura de las proteínas anómalas.
Pista: Prolil Oligopeptidasas
Al margen de todo esto, intento encontrar una posible solución o al menos paliativo en la medicina natural y la fitoterapia. Pensando que la única opción sería usar enzimas proteolíticas, se me ocurre la bromelina de la piña y la papaína de la papaya.
Al
estudiar la papaya, recuerdo al profesor Luc Montagnier, que recibió el Premio
Nobel de Medicina en 2008 por sus descubrimientos sobre el virus del sida. En
un viaje que realizó a Estados Unidos en 2002 tuvo conocimiento de dos
antioxidantes excepcionalmente potentes: el glutatión y el extracto de papaya
fermentada.
Anécdota:
El Papa Juan Pablo II padecía párkinson, una enfermedad que entraña un fuerte
estrés oxidativo en todos los órganos y sistemas corporales y que ya había dado
la cara cuando el profesor Montagnier le visitó. Este, ofreció al Papa una
bolsita que contenía cierta cantidad de los dos productos que acababa de
descubrir (el glutatión y el extracto de papaya fermentada).
A
finales de julio de 2002, el papa Juan Pablo II reapareció en las Jornadas
Mundiales de la Juventud en Toronto para sorpresa de todos, hablaba con total
claridad e incluso había dejado de temblar.
El proceso de fermentación de papaya involucra frutas maduras
pero aún verdes, para obtener el máximo de principios bioactivos y enzimas y
mejorar todas sus propiedades beneficiosas. Para la fermentación, se utiliza
pulpa, semillas, cáscara, hojas de papaya fermentadas junto con té verde,
jugo de limón fresco y una levadura particular, la kombucha.
"La papaya es una de las principales
fuentes de antioxidantes y recientemente aprendimos que los antioxidantes
juegan un papel muy importante en la protección del cuerpo... Hemos comparado
cinco tipos diferentes de frutas y dos tipos diferentes de verduras y hemos
descubierto que la papaya, una fruta tropical... es una de las fuentes más
ricas de antioxidantes, veinte veces más poderosa que la vitamina E. "
Profesor Luc Montagnier (París, 26 de octubre de 2000)
El fruto inmaduro de la papaya contiene muchas más enzimas que el maduro y entre estos los más importantes son la papaína, la quimopapaína y la papialisozima. Además de estas enzimas, en el fitocomplejo de papaya encontramos en una forma altamente biodisponible cantidades significativas de antioxidantes como:
Selenio
Vitamina
E
Vitamina
C
Provitamina
A
Gran
cantidad de carotenoides (licopeno y criptoxantina B)
Flavonoides
Riboflavina
(vitamina B2), niacina (B3), tiamina (B1)
Sales
minerales y oligoelementos como calcio, fósforo, hierro, magnesio, potasio...
https://blog.yamamotonutrition.com/es/papaya-fermentada-5-cosas-que-no-sabes-a775
El
profesor Luc Montagnier, Premio Nobel de Medicina 2008 por ser uno de los
descubridores del VIH, murió el 8 de febrero de 2022 a los 89 años en el
Hospital Americano de Neuilly-sur-Sein.
Fue
muy crítico con la pandemia del Coronavirus y con la vacuna.
El
16 de enero de 2022 declaraba en un tuit:
Merci tout le monde: Esta vacuna no
protege absolutamente, es reconocida por todos, al contrario, favorece otras infecciones.
La proteína utilizada es tóxica. ¡Hay muchas muertes y muchos jóvenes
deportistas que tienen problemas cardíacos a causa de esta vacuna!
@RadioGenova
#COVID19
La proteína utilizada es
tóxica.
En
noviembre de 2021 en @france_soir:
Profesor Montagnier vuelve al
"Desafío de la verdad": había advertido sobre los riesgos de
desarrollar enfermedades priónicas después de la vacunación #covid19 . Unos
meses después, la "locura vacunal" contra la que lucha parece confirmar
su hipótesis...
También sostenía que el virus Covid-19 fue el resultado
de una manipulación de laboratorio. Y que guardaba relación con el virus del
Sida.
Otras opiniones en la misma línea:
Jean-Marc Sabatier, director de investigación del CNRS
(Centre national de la recherche scientifique de Francia):
La proteína del pico de la vacuna conduce a una
disfunción del sistema renina-angiotensina que se vuelve proangiogénico,
promoviendo así el crecimiento tumoral.
"El profesor Arne Burkhardt (patólogo) hizo
tinciones de estos coágulos de amiloide-punta-fibrina al parecer... se agregan
como krioproteínas cuando los cadáveres se enfrían. Incluso en una muestra de
sangre centrifugada, estos coágulos se forman en el sobrenadante de
plasma"
Por añadir una negligencia médica más:
Diversos modelos animales han
demostrado que los tratamientos crónicos con fármacos inhibidores de la ECA,
bloqueadores del receptor de angiotensina, estatinas y otros como pioglitazona,
liraglutida, ibuprofeno y la nicotina incrementan la expresión periférica de
ECA2 como respuesta adaptativa a la supresión crónica de este receptor, lo que
podría asociarse con una enfermedad más grave y mortal, aunque los datos
actuales en este aspecto resultan contradictorios y no son concluyentes.
Ante la duda ¿Porque no advertir a
la gente de esta posible precaución ante dichos fármacos tan comunes? ¿Y si al
contrario fuera beneficioso bloquear los receptores ACE a corto plazo?
Coágulos fibrosos encontrados en cadáveres por Richard
Hirschman.
Demostrando que no son trombos de sangre:
Mike Adams, que dirige un laboratorio acreditado por
ISO-17025 en Texas, analizó los coágulos en agosto y descubrió que no contenían
hierro, potasio, magnesio ni zinc.
El laboratorio de Adams utiliza espectrometría de masas
de plasma acoplado inductivamente (ICP-MS), espectrometría de masas de triple
cuadrupolo y cromatografía líquida-espectrometría de masas para detectar
típicamente posibles metales, pesticidas y glifosato en los alimentos.
“Probamos uno de los coágulos del embalsamador Richard
Hirschman, por ICP-MS. También se probó en paralelo, sangre humana viva de una
persona no vacunada”, dijo Adams a The
Epoch Times.
Descubrió que los coágulos carecían de elementos clave
presentes en la sangre humana sana, como hierro, potasio y magnesio, lo que
sugiere que se formaron a partir de algo más que sangre.
La Dra. Sherri Tenpenny, que ha estado estudiando las
reacciones adversas a las vacunas durante unas tres décadas, también cree que
los coágulos están relacionados con las proteínas amiloides.
Otra de las posibles líneas de investigación sería
estudiar el Alzheimer y los últimos hallazgos que lo relacionan con amiloides,
y los posibles tratamientos disponibles.
Buscando posibles alternativas de tratamientos
naturales y estudios al respecto encuentro el cannabis sativa (cáñamo) y sus principios activos CBD y THC.
En otra línea de investigación sobre Alzheimer encuentro el té verde y el calostro ovino.
Más opiniones sobre todo esto:
“The spike protein is probably one of the most toxic proteins
the human body has ever seen.” Dr. Paul Marik explains the dangers of a buildup
of spike protein in the body, from inflammation to autoimmune disease.
Pathologist
Dr. Ryan Cole explains the harms caused by the spike protein, including the
reactivation of other viruses because of immune suppression.
Hay multitud de reportajes al respecto de patólogos,
forenses y doctores. Se pueden buscar en internet.
Conclusiones importantes:
Pfizer modificó el ARNm para cambiar dos aminoácidos de
la proteína Spike del coronavirus en su vacuna por prolina.
Según algunas investigaciones, los priones se pueden
deber a anomalías en un cambio de aminoácido de proteínas naturales por
prolina.
¿Por qué
modificaron justamente uno de los aminoácidos que podrían ser más peligrosos?
Todo apunta a que los efectos secundarios de la vacuna
se asimilan a una amiloidosis.
Opciones de tratamiento naturales:
Papaya (mejor fermentada) - papaína
Piña - bromelina
Cáñamo medicinal Cannabis
sativa – CBD + THC
Té verde Camellia
sinensis – polifenoles
Calostro ovino
Otros posibles tratamientos (iré ampliando conforme encuentre información):
Acai (palmera Euterpe sp)
Curcumina de la cúrcuma.
Advertir que si el ARNm de la vacuna puede entrar en el
núcleo celular, por transcriptasas inversas o por poros nucleares, se podría
integrar en las células afectadas. En un cuerpo sano, esas células serán
destruidas por el sistema inmunológico natural, pero en un organismo con
patologías podrían darse complicaciones, incluido cáncer, que es simplemente la
multiplicación de células anómalas, que sería precisamente este caso.
Más artículos anteriores en mi blog:
https://vidafuerzasalud.blogspot.com/2021/02/vacunas-arn-virales.html
https://vidafuerzasalud.blogspot.com/2021/02/virus-tan-simples-y-tan-complejos.html
https://vidafuerzasalud.blogspot.com/2021/06/otras-pandemias-comparadas-con-covid-19.html
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